L’ Italia parteciperà ai due studi di fase tre promossi da Gilead Sciences per valutare l’efficacia e la sicurezza della molecola sperimentale remdesivir negli adulti ricoverati con diagnosi di COVID-19. Gli studi saranno inizialmente condotti presso l’Ospedale Sacco di Milano, il Policlinico di Pavia, l’Azienda Ospedaliera di Padova, l’Azienda Ospedaliera Universitaria di Parma e l’Istituto Nazionale di Malattie Infettive Lazzaro Spallanzani. Remdesivir non è ancora approvato dalle autorità regolatorie per uso terapeutico e viene fornito per uso compassionevole, al di fuori degli studi clinici, per il trattamento in emergenza di singoli pazienti in gravi condizioni e senza valide alternative terapeutiche. I ricercatori, dell’Università di Alberta, negli Stati Uniti, e di Gilead, hanno studiato gli effetti del farmaco e hanno scoperto che il remdesivir blocca un particolare enzima necessario per la replicazione virale.
Sara Finocchi
